Anomaliile dentomaxilare reprezinta abateri de la dezvoltarea normala a elementelor aparatului dentomaxilar.In dirijarea dezvoltarii aparatului dentomaxilar intervin o serie de factori,cum ar fi:
-inductia
-ereditatea
-factorii neuro-endocrini
Rolul inductiei in
dezvoltarea ADM:
Dezvoltarea
embrionului in faza de ovulatie pana la stadiul de gastrula se face sub
influenta inductiei.Organizinele(enzime) secretata de unele celule inductoare
determina multiplicarea celulelor din jur intr-un anumit ritm si anumita
proportie.
Tulburarile
mecanismului de inductie determina aparitia de embrioni neviabili.
Majoritatea acestor
embrioni mor inca din viata intra uterina.Care supravietuiesc din acestia
embrioni se nasc cu agnatie(nu au maxilare) sau cu anencefalie(nu au creier si
calota craniana).Chiar daca supravietuiesc mor imediat dupa nastere.
Rolul ereditatii
in dezvoltarea ADM:
Procesul de
diferentiere celulara este determinat de mesageri ereditari din cromozom.Schema
dezvoltarii ADM la un copil este determinata ereditar prin cantitatea de
crestere,prin ritmul si proportia de crestere a unui element in raport cu
altul.
Fara a exista
anomalii cromozomiale copilul poate mosteni de la mama arcadele alveolare mici,
si de la tata dintii mari,astfel incat dizarmonia
dento-alveolara rezultata se considera ereditara.
Tendinta de
dezvoltare mai mare a unui element al ADM in detrimetrul altuia este
schematizata de catre ereditate,rezultand tipuri morfologice faciale diferite
care se grupeaza in rase,tipuri regionale si tipuri constitutionale.
Tendinta de
dezvoltare sagitala mai mare a arcadelor alveolo-dentare la rasa neagra
determina proalveolodentia bimaxilara caracteristica acesti rase ce se
transmite predominant ereditar.
Mongolii prezinta o
retrognatie superioara ereditara.
Tipul nordic din
rasa alba manifestas o tendinta ereditara de a-si dezvolta sagital craniul
neural si craniul visceral.
Tipurile
constitutionale ectomorfe(scehelet,oase subtiri) din rasa alba prezinta arcade
alveolare mici,incongruente dento-alveolare ,anomalii dentare de numar si
retrognatii mandibulare functionale.Toate cu transmitere ereditara.
Cunoscand
tendintele de crestere ereditare predominant intr-unul din cele 3 planuri,prin
staibilirea tipului morfologic facial,putem intervenii terapeutic pentru
prevenirea instalarii unei anomalii dentomaxilare grave.
Transmisia
ereditara dominanta sau recesiva imparte anomaliile dento-maxilare in 2
categorii:
1.Anomalile dentomaxilare cu transmitere ereditara
dominanta:
-prognatie mandibulara
-prognatia superioara ereditara
-ocluzia adanca acoperita
-macro si microdentia
2.Anomaliile dentomaxilare cu transmitere ereditara
recesiva:
-despicaturile labio-maxio-palatine
-limba plicaturata
-si anomaliile dento-maxilare din bolile congenitale.
Exista anomalii
dento-maxilare ce se observa in familii intregi.In aceasta grupa intra unele
asimetrii faciale,macro sau micrognatia,anodontia,dintii
supranumerari,diastema,ectopia dentara si retrognatiile mandibulare.Tot in
aceasta categoria intra si forma conica a dintilor sau aparitia tubercurilor
dentari.
Unele anomalii
autozomale,prin supradozaj,deficit sau modificari structurale,precum si
anomaliile gonosomiale(date de cromozom sexual) determina tulburari de crestere
cefalice.
*Anomaliile autozomale prin supradozaj:
-trisomia 21(sindrom
down sau mongolism):
-Facies
mongoloid cu fata plana,rotunda,nereliefata
-Macroglosie cu
aspect de limba geografica sau limba scrotala
-Micrognatie
-Bolta palatina
ogivala
-Anomalii
dentare de numar,cel mai frecvent anodontii
-Anomalii
dentare de volum sau forma
-Ocluzie inversa
-Insuficienta de
dezvoltare mandibulara
-Perturbari mari
in eruptia dentara
-Boala
parodontala cu evolutia rapida.
-trisomia E/trisomia
18/sindrom Edward:
Afectare
puternica a cresterii a mandibulei prin scurtarea predominanta a ramului
ascendent mandibular.
-Despicaturi labiale si palatine
-Regiune occipitala dezvoltata enorm
-Gat scurt
-Urechi jos inserate
-Leziuni carioase multiple
-Gingivite
-Ocluzie adanca
-trisomia 13
-Se
caracterizeaza prin deficit de crestere in regiunea nazo-septo-etmoidala
-Frecvente
despicaturi labio-palatine
-Anomalii oculare
-Anomalii ale
buzelor
*Anomalii autozomale prin pierderea materialului genetic:
Multe dintre ele
nu sunt compatibile cu viata.Cel mai reperezentativ din aceasta grupa este
sindromul Cri-du-chat(strigat de
pisica).Se caracterizeaza prin lipsa bratului scurt al cromozomului 5.
Dpdv clinic
pacientii prezinta:
-hipotrofie statutara
-intarziere mintala
-anomalii ale laringelui
-microretrognatism mandibular
-prognatism superior.
*Anomalii de modificari structurale:
Sunt decelabile
genetic,se observa foarte des in familii,manifestate prin hipotrofii statutare
si diferite anomalii dentomaxilare care se asocieaza.
*Anomaliile gonozomiale:
Se refera la
cromozomii sexuali si se manifesta fie prin lipsa fie printr-un cromozom
supranumerar.Cand lipseste un cromzom,apare sindromul Turner.Daca avem cromozom supranumerar XXY la barbati in
loc de XY--> sindrom Klinefelte
Sindromul Turner(sindromul
disgeneziei ovariene):
Se manifesta prin
facies rotund,hipertelorism,pterigium,retrognatie mandibulara,ocluzie deschisa
si anomalii dentare de numar si pozitie.
Sindromul Klinefelte(sindromul
de disgenezie testiculara):
Prezinta
dezvoltare somatica eunucoidala,azoospermie,prognatie mandibulara,ocluzie
mezializata
si ocluzie inversa frontala.
Rolul factorilor neuro-endocrini:
Cresterea si
dezvoltarea aparatului dento-maxilar sunt puternic influentate de catre
sistemul neuro-endocrin.Tulburarile de crestere se evidentieaza in functie de
dezechilibru hormonal si de varsta la care se instaleaza.
Tulburari privind secretia hormonului de crestere
hipofizar:
Hipersecretie
hormonului de crestere intereseaza atat cresterea encondrala cat si pe cea
desmala.In perioada de 6-16 ani hipersecretia hormonului de crestere determina:
-gigantism
-acromegalia juvenila
-pacientii prezinta o marire a fetei cu hipertrofie nazala
bascularea oaselor fetei in sus si dezvoltarea puternica a spinei nazale si a
osului incisiv.
-cresterea puternica a mandibulei
-eruptia dentara accelerata
-sindrom progenic de spatiere
Hiposecretia pana
la 6 ani determina nanism hipofizar caracterizat prin
-hipotrofie statutara
-maxilare mici
-incongruente dentoalveolare
-eruptie dentara intarziata
-fenomene de scleroza puternica in maxilare,care detemina
incluzii dentare si taurodontie
Tulburari privind secretia hormonului de crestere
hipofizari:
Intre 6-16 ani determina sindromul Hutchinson Gilford caracterizat prin:
-Facies imbatranit
-Piele zbarcita
-Retrognatie mandibulara
-Arcade alveolare mici
-Incongruenta dento-aveolare
-Incluzii dentare
Dupa varsta de 16
ani se produc demineralizari oasase mari,care determina parodontopatii si
pierderea dintilor.
Tulburari privind secretia hormonilor tiroidieni:
Hipertiroidia:
Cresterea functiei
tiroidiene.Daca se produce pana la pubertate se manifesta la nivelul tutror
structurilor aflate in crestere.Eruptie dentara precoce,radacini dentare scurte
si boante,carii in explozie,osteoporoza arcadei alveolare,parodontopatii.
Dupa pubertate
apare fenomenul de osteoporoza care determina parodontopatia si pierderea
dintilor.
Hipofunctie
tiroidiana:
Instalata inainte
de nastere si in primii ani de viata produce cretinismul endemic.Daca
hipofunctia se instaleaza ulterior apare mixedemul(boala lui Bull/Gull?)
Tabloul clinic:
-este dominat de intarziere in dezvoltaarea statutara
-facies mixedematos
-sinusuri frontale hipodezvoltate
-baza maxilarului redusa
-eruptie dentara intarziata
-macroglosie(care determina spatiere dentara,retrognatie
mandibulara,ocluzie deschisa)
Tulburari privind secretia hormonului paratiroidian:
Hipersecrectia de hormon paratiroidian
produce osteita fibrochistica(maladia Recklinghausen),care se caracterizeaza
prin hipotonie musculara,deformatii osoase,decalcifiere cu debut la nivelul
procesului alveolar,fracturi osoase.Rx arcadei alveolare in prima faza al bolii
arata un proces de decalcifiere osoasa discreta caracterizat prin stergerea
desenului trabecular.Uneori apar si chisturi unii sau multiloculare care
deformeaza oasele.
La examenul facial
maxilarere devin moi,modelabile cu mana,ca de plastilina,iar dintii incep sa-si
modifice pozitia.In contrast cu rezorbtia maxilarelor dintii raman indemni iar
extractia poate fi chiar dificila.La acesti pacienti leziunile carioase sunt
rare,iar daca exista nu evolueaza.
Daca
hiperparatiroidia se instaleaza inainte de 4 ani structura dintilor va fi
defectuoasa.
Hiposecretie:Determina hipocalcifierea.
Tulburari ale timusului:
Actiunea timusului
se observa in primele faze al copilariei pana la 6 ani.
Hipersecretia timusului
se manifestsa prin actiune directa asupra sistemului limatic si indirecta,prin
efectele pe care le produce in teritoriul buco-nazal.
Dpdv clinic:
-anemie
-leucemie
-hipertrofia ggl limfatici
-retrognatie mandibulara
-proalveolodontie superioara
-glosoptoze
-respiratia orala
-gingivo-stomatite
Hiposecretia
timusului:Determina eruptie dentara intarziata.
Tulburari privind secretia gonadelor:
Hipersecretia
androgenica se manifesta prin pubertate precoce(la baieti),hipotrofie
statutara,inchiderea precoce a cartilajelor de crestere eruptie dentara precoce
incongruenta dento-alveolara,crestere puternica a mentonului.
Hipersecretia
estrogenica produce pubertate precoce si eruptie dentara accelerata.
Hiposecretia
androgenica determina o crestere somatica puternica,tipul gigantism
eunucoid,caracterizat prin masiv facial si maxilare proeminente,predominanta
cresterii mandibulei care poate determina sindrom progenic si eruptie dentara
intarziata.In hipogonadismul(fie la baieti sau fete) postpuberar se constata
obezitate,regresia caracterelor sexuale secundare,atrofie si retractie
gingivala care determina parodontopatii si pierderea dintilor.
Tulburari privind secretia cortizonului din
cortocosuprarenale:
Hipersecretia
cortizonului determina hiper corticism manifestat la nivel
maxilo-facial,prin eruptie dentara accelerata si fenomene de osteoporoza
maxilara.
Hipersecretia de
glucocorticoizi determina aparitia sindromului
Cushing,caracterizat prin fata in forma mde luna determinata de depuneri
excesive de grasimi in regiunea submentoniera,acnee cu pigmentatie
caracteristica si parodontopatii marginale.
Hiposecretia de
mineralcoricoizi determina boala lui
Addison.Pacientii prezinta hipotensiune,stare marcata de oboseala
,reducerea rezistentei organismului la infectii si o pigmentare bruna
caracteristica pe piele si mucoasa.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu
Comentariul a fost trimis cu succes!